CRO Institut für klinische Forschung
CRO- Institut für klinische Forschung - Dr. Oestreich + Partner GmbH
Als CRO - Institut für klinische Forschung leistet die Dr. Oestreich + Partner GmbH eine budget-, zeit und zielorientierte Beratung und Begleitung für klinische Studien in der Prophylaxe, Therapie, Versorgung und Ökonomie aller medizinischer Indikationen von der ersten Planung bis zur erfolgreichen Durchführung und Berichterstellung. Als CRO - Institut für klinische Forschung erlaubt uns unser weit gespanntes Netzwerk lokaler Monitore und Partner mit ICH-GCP-Erfahrung einen flexiblen Einsatz bei unterschiedlichsten klinische Prüfungen im Inland und Ausland.
Die 1991 gegründet CRO - Institut für klinische Forschung , verfügt über umfassende Erfahrung im Bereich der klinischen Studien. Unser hochqualifiziertes und kompetentes Team steht unseren Kunden mit einem umfangreichen Service zur Verfügung. Wir übernehmen nationale und internationale klinische Forschungsprojekte zur Prophylaxe, Therapie, Versorgung und Ökonomie aller medizinischen Indikationen und ökonomischen Fragestellungen.
CRO - Institut für klinische Forschung - individuelle Lösungen für mehr Flexibilität
Als CRO - Institut für klinische Forschung umfasst unser Aufgabengebiet die Erstellung und Aufbereitung aller erforderlichen Schriftstücke – von den Anträgen bei Behörden über Prüfplanerstellung und Protokollerstellung für clinical trials in der Prophylaxe, Therapie, Versorgung und Ökonomie aller medizinischer Indikationen und ökonomischen Fragestellungen, Vorlagen für Prüfer-Verträge bis zu Publikationen. Gerne übernehmen wir auch eine umfangreiche Literaturrecherche oder die Übersetzung von Texten und Unterlagen. Die Dokumentationsbögen (Case Report Forms (CRF)) werden von uns für die verschiedenen Zielkriterien variabel gestaltet. Unsere Electronic Data Capture (EDC) Systeme OPVERDI und PMSBOX ermöglichen zudem die individuelle Erstellung mehrsprachiger und schneller online eCRFs. Gleichzeitig stehen Zugangsberechtigten mit diesen Datenbanken jederzeit alle relevanten Daten aktuell zur Verfügung und bieten den Projektbeteiligten eine flexible Arbeitsgestaltung.
Wir überwachen klinische Prüfungen von Phase I bis IV, rekrutieren und weisen Prüfzentren und Labore ein. Wir führen persönliches On-site bzw. Online Monitoring, Audits sowie weitere qualitätssichernde Maßnahmen durch. Gleichzeitig achtet das Projektmanagement unserer CRO - Institut für klinische Forschung auf die Kostenkontrolle und Kontenverwaltung, sowie auf eine grundsätzliche und stringente Verfolgung der Ziele unserer Auftraggeber.
Hier finden Sie eine ausführliche Übersicht zu unserem Institut für klinische Forschung (CRO):
