GCP Arbeitsanweisungen - Good Clinical Practice (GCP) – Standard Operating Procedures (SOP)

GCP Arbeitsanweisungen bei Dr. Oestreich + Partner GmbH

Bei der Betreuung klinischer Studien sind in unserem Auftragsforschungsinstitut die GCP - Arbeitsanweisungen fest etabliert. Vor gut 20 Jahren gegründet, kann unser Unternehmen auf eine Vielzahl erfolgreich abgeschlossener multinational durchgeführter klinischer Prüfungen unter stringenter Beachtung der GCP - Arbeitsanweisungen verweisen, bei gleichzeitig konsequenter Verfolgung der Ziele unserer Auftraggeber.

Mit unseren Mitarbeitern steht unseren Kunden ein hochqualifiziertes und versiertes Team zur Verfügung, das in allen Projektabläufen die GCP - Arbeitsanweisungen verankert hat und erfolgsorientiert umsetzt. Alle unsere Experten verfügen über mehrjährige Erfahrung in wissenschaftlichen Institutionen, international agierenden Forschungsunternehmen oder Kliniken.

Wir erstellen eine kundenorientierte Projektplanung und übernehmen die Aufbereitung der Unterlagen für Behörden und Kommissionen gemäß der GCP – Arbeitsanweisungen.. Während des gesamten Projektverlaufs stehen wir beratend und vorausschauend für die Finanzierungskontrolle und Kontenverwaltung zur Seite. Zu Beginn eines klinischen Projektes weisen wir alle Projektmitarbeiter zielorientiert auf die individuelle Tätigkeit ein, um die Basis für eine erfolgreiche Arbeit aller im Sinne der GCP - Arbeitsanweisungen zu schaffen.

GCP - Arbeitsanweisungen, umfassende, geschützte Datenbanken als Standard Operating Procedures zu Good Clinical Practice

Über unsere internetbasierten EDC-Softwarelösungen OPVERDI und PMSBOX lassen sich schnelle und multilinguale eCRFs erstellen, in die zudem auch spezielle Untersuchungsergebnisse wie z. B. EKG, Laborbefunde, bildgebender Verfahren oder telemedizinisch vorgenommener Eigenkontrollen der Patienten integriert werden können. Allen zugriffsberechtigten Projektmitarbeitern stehen somit jederzeit aktuelle Daten in umfassender Form zur Verfügung, selbst wenn sie gerade nicht im Prüfzentrum anwesend sein können. Alle unsere Dokumentationssysteme und Redaktionssysteme gewährleisten zudem - neben Genauigkeit und Zuverlässigkeit – Datenschutz und Sicherheit für Patienten im Sinne der GCP - Arbeitsanweisungen .

Detaillierte Informationen zu unseren Projekten in der klinische Forschung in Orientierung an die GCP - Arbeitsanweisungen finden Sie hier:

http://www.oandp-cro.de/qualitaetssicherung/


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