Monitoring klinische Studien

Monitoring für klinische Studien

Im Bereich des Monitoring für klinische Studien bieten wir Ihnen ein Vor-Ort- und Online-Monitoring an. Mit Hilfe moderner Softwarelösungen kann das Monitoring für klinische Studien effizient und zuverlässig durchgeführt werden. Für alle Bereiche stehen Ihnen unsere erfahrenen Mitarbeiter mit Qualifikationen verschiedener Disziplinen zur Verfügung. Zusätzlich greifen wir auf ein großes Netzwerk lokaler Monitore und Partner mit mehrjähriger ICH-GCP-Erfahrung zurück, die das Monitoring für klinische Studien in allen medizinischen Indikationsbereichen mit hoher Kosteneffizienz ermöglichen.

Bei der Dr. Oestreich + Partner GmbH werden medizinische und technische Kompetenzen gebündelt, um ein Höchstmaß an Qualität im Monitoring für klinische Studien zu gewährleisten. Sei mehr als 10 Jahren kommen unsere webbasierten Online-Systeme OPVERDI und PMS Box in der jeweils neuesten Version mehrsprachig zum Einsatz. OPVERDI und PMS Box sind eigens entwickelte EDC Systeme (Electronic Data Capture System), die speziell im Hinblick auf die Durchführung von internationalen klinischen Forschungsprojekten entwickelt wurden. Weit über das elektronische Monitoring für klinische Studien hinaus ermöglichen sie auch die Erledigung zahlreicher weiterer Arbeitsschritte, ohne im Prüfzentrum vor Ort sein zu müssen.

Monitoring klinische Studien- die Vorteile

Durch internetbasierte EDC-Systeme können alle Beteiligten zeitnah über das Monitoring für klinische Studien informiert werden. Projektmanager, Prüfärzte, sonstige Zugangsberechtigte und Monitore bleiben in Kontakt miteinander und können sich jederzeit über aktuelle Ergebnisse des Monitoring klinischer Studien austauschen und abstimmen. Regelmäßig aktualisierte Projektordner ermöglichen den Monitoren zusätzlich die Vorbereitung ihrer Besuche bei Prüfärzten.

Der Einsatz moderner EDC-Softwaretechnologie ermöglicht nicht nur die Vermeidung oder einfache Korrektur von Fehlern. Auf elektronischem Weg kann auch schneller informiert und multilingual kommuniziert werden, wodurch erheblich Zeit eingespart werden kann. Dazu verfügen alle Beteiligten des Monitoring für klinische Studien über einen zentralen, konsistenten Datenbestand, der in kürzester Zeit abgerufen und ausgewertet werden kann. Prüfplanänderungen und Interimanalysen während der Studie können auf elektronischem Weg flexibel an die weiteren Komponenten angepasst werden.

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