Patientenrekrutierung

Je nach Phase einer klinischen Studie sind unterschiedliche Maßnahmen zur Patientenrekrutierung erforderlich. Der Erfolg und die Effizienz einer klinischen Entwicklung hängen daher auch von einer zuverlässigen und fachkundigen Patientenrekrutierung ab. Für alle Anforderungen rund um die Patientenrekrutierung stehen Ihnen bei der Dr. Oestreich + Partner GmbH erfahrene Spezialisten aus unterschiedlichen Disziplinen der medizinischen Bereiche zur Verfügung. Mit über 20 Jahren Erfahrung als Full-Service-Auftragsforschungsinstitut (CRO) verfügen wir über ein großes Netzwerk von Prüfzentren, die eine kosteneffiziente und flexible Durchführung klinischer Studien mit einer zeitnahen Patientenrekrutierung ermöglichen. Unsere Mitarbeiter sind zudem kompetente Berater zur Patientenrekrutierung sowohl bei nationalen als auch internationalen Studien.

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Patientenrekrutierung

Strukturierte Auswahlverfahren zur Patientenrekrutierung

Wie bei allen Projekten, die wir im Auftrag von Unternehmen aus den Industriezweigen Pharma, Biotech, Diagnostika, Medizintechnik, Kosmetik und Ernährung durchführen, achten wir auch bei der Patientenrekrutierung auf Kundenorientierung und die konsequente Einhaltung höchster internationaler Standards. Unser Service umfasst die Erstellung und Aufbereitung aller erforderlichen Texte – von den Unterlagen für Behörden und Ethikkommissionen über die Prüfpläne zu den Studien gemäß GCP Guidelines und Vorlagen für Prüfer-Verträge bis hin zu statistischen Auswertungen und Publikationen. Unser kundenorientierter Service ermöglicht strukturierte Auswahlverfahren gemäß Randomisierung für die Patientenrekrutierung. Anhand verschiedener Redaktionssysteme können geeignete Patienten einbezogen werden, um so eine schnelle und effektive Studiendurchführung zu optimieren. Die zeit- und zielbewussten Rekrutierungs- und Kontrollsysteme spielen eine bedeutende Rolle bei der Unterstützung der Prüfärzte und zur Projektsteuerung. Vor Beginn einer Studie schulen wir alle beteiligten Mitarbeiter im Prüfzentrum in einer ausgiebigen, aufgabenbezogenen Einweisung und Qualifizierung, sodass die Voraussetzungen für eine erfolgreiche Projektdurchführung geschaffen sind.

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Patientenrekrutierung


EMEA Pharmakovigilanz
Versorgungsstudien
Anwendungsbeobachtung
EMEA Pharmakovigilanz
Medizinische Biometrie
Medizinprodukte Zulassung
Pharmakovigilanz
Prüfärzte
Klinische Prüfungen
GCP Verordnung
GCP Arbeitsanweisungen
ICH GCP E6
GCP Richtlinien
GCP Compliance
BfArM GCP
CRO - Auftragforschungsinstitut
CRO - Institut für klinische Forschung
PSUR
PSURs
Pharmaökonomie
Pharmacoeconomic studies
Pharmakoökonomie
Patientenmonitoring
Monitoring klinische Studien
Klinischer Monitor
Marketing authorisation
Arzneimittelzulassung
Arzneimittelsicherheit
Datenmanagementplan
Klinische Entwicklung
Monitoring Prüfärzte
Nicht-interventionelle Studien (NIS)
Patientenrekrutierung
Phase IV Studien
Prüfarzt Audit
Prüfarzt  Qualifizierung
Prüfarzt Selektion

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